TPE-1010 0.25%胰蛋白酶/EDTA

产品介绍：

  在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中， 贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。 常用的消化液为胰蛋白酶， EDTA等， 其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解， 使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进—步的实验。
  胰蛋白酶－EDTA消化液(Trypsin-EDTASolution)含0.25％胰酶和0.02%EDTA(0.53mM)， 溶于无钙镁平衡盐溶液中， 经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。 本产品具有方便快速、 稳定安全、 细胞状态好等特点。 通常室温消化 2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。胰蛋白酶－EDTA消化液有含酚红和不含酚红 2 类产品，酚红具有pH指示作用。

操作步骤：
1 贴壁细胞的消化：

a)  吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞—次，以去除残余的血清。
b)  加入少量胰蛋白酶－EDTA消化液， 盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。 不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c)  显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液， 吹打下细胞， 即可直接用于后续实验。
d)  如果发现消化不足， 可加入胰蛋白酶－EDTA消化液重新消化。
e)  如果发现细胞消化时间过长， 未及吹打细胞， 细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟， 沉淀细胞， 尽量去除胰酶细胞消化液后， 加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2 组织的消化
不同的组织需要消化的时间相差很大， 通常以消化后可以充分打散组织为宜。

储存和稳定性：

-20℃保存，有效期12个月

注意事项：
1 由于组织或细胞性质不同实验人员应依据具体清况，确定最佳消化时间，消化细胞时间不宜过长， 否则会影响细胞贴壁和生长状况
2 本产品不含抑菌剂， 在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染
3 不宜4 °C长期保存， 切忌反复冻融， 小量使用时建议分装冻存
4 为了您的安全和健康， 请穿实验服并戴—次性手套操作